Недостатъчно развита хипофиза

Недостатъчно развита хипофиза означава хипоплазия на хипофизната жлеза, което води до нарушение в нейната структура и функция.

Недостатъчно развита хипофиза може да се наблюдава при: възпаление по време на ембрионалното развитие, употреба на наркотици, алкохол, медикаменти от майката по време на бременност, метаболитни нарушения, недостиг на витамини и микроелементи, вродени аномалии, хромозомни мутации, синдром на Кулър-Джоунс (Culler-Jones syndrome), панхипопитуитаризъм (Panhypopituitarism), септо-оптична дисплазия (Septo-Optic Dysplasia), тумори на хипофизната жлеза, синдром на Микрофталмия тип 6, хипопитуитаризъм-полидактилия, хипофизен нанизъм, дисгенеза на мазолестото тяло-хипопитуитаризъм, ендокринна-цереброостеодисплазия.

Ендокринна-цереброостеодисплазия (Endocrine-Cerebroosteodysplasia) е вид генетично заболяване, за което са характерни множество аномалии, като: недостатъчно развита хипофиза, ниско поставени анормални уши, къси пръсти, ниско поставени уши, недоразвитие на средната част на лицето, малка челюст, заешка устна, широк връх на носа, слепнали клепачи, малки крайници, недостатъчно развитие на скротума, хидроцефалия, слабо развито мазолесто тяло, бъбречни аномалии, луксация на бедрото, ципести или слети пръсти, недостатъчно развитие на надбъбречните жлези, сплескан нос, смърт преди или скоро след раждането, урогенитални аномалии и други.