Лоша чернодробна функция

Лошата чернодробна функция представлява нарушение на работата, ролята на черния дроб в организма.

Лошата чернодробна функция е симптом при портална хипертония, рак на черния дроб, алкохолизъм, чернодробни паразитози, инфекциозен хепатит, амилоидоза, ехинококоза, бъбречна недостатъчност, химио и лъчетерапия, ку-треска, различни видове отравяния (храносмилателни, пестицидни, медикаментозни и др.), болест на легионерите, наркомания, жлъчнокаменна болест, хронични гастроентерити, тежки инфекциозни заболявания, метаболитни нарушения и др.

Портално налягане от 12 mm Hg или по-голямо е признак за портална хипертония, която не рядко е асоциирана с асцит и варици. Причини за развитието на състоянието могат да бъдат: цироза на черния дроб, компресия на порталната вена, тромбоза на порталната вена, аномалии и вродени атрезия и стеснение на същата, тумори компресиращи порталната вена, венозна тромбоза на далака, спланхниковата артериовенозна фистула, ранен етап на първична билиарна цироза, ранен етап на шистозомиаза, ранен етап на идиопатична портална хипертония, чернодробни кисти, неоплазии и цироза, нодуларна регенеративна хиперплазия, чернодробни саркоидоза и туберкулоза, рак на панкреаса, остър алкохолен хепатит, поликистозни бъбреци, асцит, синдромни заболявания, холангит и др.

Заболявания, при които порталната хипертония е усложнение са: муковисцидоза при възрастни, зърниста аневризма - цироза - белодробен емфизем - церебрална калцификация, анемия на Блекфан Даймънд (Blackfan Diamond аnemia), болест на Байлер (Byler disease), чернодробна цироза, хроничен хепатит, дефицит на интерферон гама рецептор 1, първична билиарна цироза, чернодробна фиброза, първична билиарна цироза тип 1, 2 и 3, болест на Уилсън (Wilson's disease), първичен склерозиращ холангит, вродена аплазия на еритроцитите.

Като симптом на заболявания, портална хипертония се установява при атрезия на жлъчните пътища, вродени и придобити чернодробни заболявания, синдром на Бъд-Чиари (Budd-Chiari syndrome), холестаза, болест на Гоше тип 3 (Gaucher's disease type 3), синдром COACH, нодуларна регенеративна хиперплазия на черния дроб, неонатален хепатит, гликозилфосфатидилинозитолов дефицит, синдром NISCH, синдром на Маус (Mosse syndrome), вродени и придобити аномалии на порталната вена.

Порталната хипертония се характеризира с: кръв в повърнатото, тъмни изпражнения, кръв в изпражненията, подуване на корема, увеличен далак, гастроезофагеални варици, панцитопения, стомашно-чревно кървене, черни фекалии, асцит, анамнеза за жълтеница, влошена функция на черния дроб, кръвопреливания и интравенозната употреба на наркотици (хепатит B и C), сърбеж, хематемеза или мелена, анамнеза за наследствено чернодробно заболяване (хемохроматоза, болест на Уилсън) и злоупотреба с алкохол, психически промени (летаргия, повишена раздразнителност, променен модел на съня), болки в корема и повишена температура (спонтанен бактериален перитонит), увеличаване на коремната обиколка (образуване асцит), хематохезия.