Липсващ вагинален отвор

Липсващ вагинален отвор представлява вродена малформация, при която се наблюдава отсъствие на отвор на влагалището.

Липсващ вагинален отвор може да се дължи на хромозомна аномалия, синдром на Майер-Рокитански-Кустер-Хаузер (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome), синдром на Фрейзър (Fraser syndrome), малформация на уроректалната преграда (urorectal septum malformation sequence) и други.

Малформация на уроректалната преграда (Urorectal septum malformation sequence) е вродено състояние, което се характеризира с липса на перинеални и анални отвори в съчетание с урогенитални, чревни и лумбосакрални аномалии. Установяват се следните симптоми: неясно развити гениталии, персистираща клоака, везико-утеро-ректална фистула, отсъствие на отвор на уретрата и ректума, мехур на корема, анормални външни гениталии, липсващ вагинален отвор.