Липса на осификация във вторичните центрове на коляното

Липса на осификация във вторичните центрове на коляното, представлява липса на вкостяване на вторичните осификационни центрове. Има два вида центрове на вкостяване - първична и вторична. Първичния център на осификация е първата област на костта, където започва осификацията. Тя се появява обикновено в периода на пренаталното развитие в централната част на всяка развиваща се кост. Вторичния център на осификация е площта на калциране, което се появява след първичния осификационнен център - повечето се появяват по време на юношеските години. Повечето кости имат повече от един вторичен център осификация. При дългите кости, вторичните центрове се появяват в епифизите.

Причини за липса на осификация във вторичните центрове могат да са вродени състояния, генни мутации, хромозомни аномалии, тератогенни фактори по време на бременността, ото-палато-дигитален синдром, нокътно-пателарен синдром, метаболитен синдром, тантофорична дисплазия и др.

Танатофорична дисплазия е тежка скелето заболяване, което се наследствено. За заболяването е характерно несъразмерно малък и тесен гръден кош, къси крайници, къси сплескани прешлени, разширено пространство между прешлените на гръбначния стълб, чашковидно разширение на метафизите, малки, колбасоподобни пръсти, фибула по-къса от тибията, мали и квадратни плешки и таз, малко лице, голяма глава, макроцефалия, хидроцефалия, череп с форма на детелина, изпъкнали очи, широко разположени, изпъкнало чело, забавяне в развитието, тежки нарушения на централната нервна система, дисплазия на темпоралния лоб, малък форамен магнум, къса основа на черепа, неврална хетеротопия, ядрена дисплазия, по време на бременността плода засегнат от това заболяване има слаби движения и увеличена околоплодна течност и др.