Липса на ментално развитие

Липса на ментално развитие представлява намалена умствена способност на дадения индивид.

Липса на ментално развитие може да се дължи на понтоцеребеларна хипоплазия, фамилна предразположеност, шизофрения, аутизъм, вродени инфекции (морбили, сифилис, рубеола, СПИН, токсоплазмоза, цитомегаловирусна инфекция), туберозна склероза, травма по време на раждането, децка церебрална парализа, синдром на Уилямс (Williams), синдром на Де Ланге (De Lange), синдром на Търнър (Turner), синдром на Сото (Soto), синдром на Нунан (Noonan), синдром на Прадер Уили (Prader Willi), синдром на Даун (Dоwn), синдром на Клайнфелтър (Klinefelter), болест на Хънтингтън (Huntington), епилепсия, фетален алкохолен синдром, синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на котешкото мяукане, болест на Кройцфелт Якобс (Creutzfeldt–Jakob), болест на Алцхаймер (Alzheimer), болест на Паркинсон (Parkinson), синдром на Ангелман (Angelmann) и др.

Понтоцеребеларна хипоплазия с инфантилна спинална мускулна атрофия (Pontocerebellar hypoplasia with infantile spinal muscular atrophy) е рядко срещано автозомно рецесивно наследствено заболяване, характеризиращо се с недоразвитие на малкия мозък, мозъчния ствол, умствена и двигателна недоразвитост, дихателни затруднения, вродени контрактури, епилепсия, загуба на мускулна маса, мускулна слабост, ранна детска смърт, мозъчна дегенерация и др.