Лека асиметрия на ушите

Лека асиметрия на ушите е състояние, при което се установява различие между формата, големината или разположението между двете уши.

Лека асиметрия на ушите може да се дължи на болест на Бръшфилд-Уайт (Brushfield-Wyatt disease), хромозомни и генетични заболявания, тератогенни фактори по време на бременността, травми, изгаряния, велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) и други.

Велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) представлява автозомно-доминатно състояние, като причина за състоянието е микроделеция на хромозоми 22. Симптомите са на състоянието са: цепнато небце, аномалии на външното ухо, прикрепени ушни лобове, увреждане на езика, аномалии на ушите, изпъкнал нос, ограничени ноздри, носни пътища, квадратен носен корен, липсваща ябълчната кост, дълго лице, микроцефалия, микрогнатия, хипертелоризъм, подути горни клепачи, черни кръгове около очите, малки оптични дискове, заешка устна, деформирани и ниско поставени уши, дълъг филтрум, тънки устни, насочени надолу устни, недоразвит емайл на зъбите, малки и липсващи зъби, нисък ръст, малки ръце и крака, стави с по-голям обхват на движение на пръстите и ръцете, сколиоза, аномалии на прешлените, ювенилен ревматоиден артрит, деформация на ходилото, малки или отсъстващи аденоиди, проводима глухота, лоша артикулация на речта, забавено развитие на речта, кистозни бъбреци, хипоплазия и аплазия на бъбреците, атипична локализация на отвора на уретрата, анални аномалии, гастроезофагеален рефлукс, везико-уретрален рефлукс, ингвинална херния, пъпна херния, септален сърдечен дефект, тетралогия на Фало, трикуспидална атрезия, постоянен трункус артериозус, коарктация на аортата, тип В прекъсната аорта, променена локализация на големите кръвоносни съдове, феномен на Рейно, мозъчни аномалии, хипоплазия на малкия мозък, атаксия на малкия мозък, менингомиелоцеле, хиперактивност, маниакална депресия, биполярно разстройство, обсесивно-компулсивно разстройство, фобии, когнитивни увреждания, аномалии на фаринкс и ларинкс, слаби гласни струни, нарушена артикулация на речта, забавено развитие на речта. При бебетата се наблюдава неонатална калцинемия (гърчове), асиметрия на лицето по време на плач, трудно хранене. Много характерно за заболяването е аплазия на тимусната жлеза, което предизвиква силно намален имунитет, което води до чести инфекции и агенезия или дисгенезия на паращитовиднта жлеза, което от своя страна води до намалено съдържание на калций в кръвта и други.