Ектродактилия на ръката

Ектродактилия на ръката е вродена малформация, при която дланта наподобява щипка на омар - липсват показалеца и средния пръст (а понякога и безименния), а палеца е приведен към другите пръсти.

Ектродактилия на ръката се установява при: синдром на Адамс-Оливър (Adams-Oliver syndrome), синдром на Голоп-Волфганг (Gollop-Wolfgang syndrome), синдром на Робъртс (Roberts syndrome), синдром Юнис-Варон (Yunis Varon syndrome), синдром делеция на хромозома 22q, цепнато небце-сърдечен дефект-ектродактилия, Синдром на Ланди-Донай (Landy-Donnai syndrome), синдром на Фигуера (Figuera syndrome), синдром на Пфайфър-Титце-Велте.

Синдром на Пфайфър-Титце-Велте (Pfeiffer-Tietze-Welte) е генетична болест, която има следните характерни белези: ектродактилия на ръката, срастване между някои от пръстите на краката, дисморфични черти на лицето, умствена изостаналост, анормална форма на черепа, неясни гениталии, преждевременно сливане на черепните шевове.