Груба лющеща се кожа на ходилата

Груба лющеща се кожа на ходилата представлява състояние, при което се наблюдава удебеляване и десквамация (лющене) на повърхностния слой (епидермис) на кожата на стъпалата.

Груба лющеща се кожа на ходилата може да се дължи на честото ходене на бос крак, генетична предразположеност, напредване на възрастта, палмо-плантарна-периорална кератодермия, придобита инхтиоза, спирохетна инфекция, инфекциозен обрив по ходилата, кератозис пунктата (болест на Buschke-Fischer-Brauer), синдром на Hay-Wells, синдром на Олмстед (Olmsted), палмоплантарна парокератоза на Манту (Palmoplantar porokeratosis of Mantoux), синдром на Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert, болест на Наксос (Naxos), ектодермална дисплазия, синдром на Пател-Бикслер (Patel-Bixler), синдром на Фишер (Fischer), наличие на мазоли, гъбична инфекция, булозна епидермолиза, недоимъчни състояния, елефантиаза, дерматопатия пигментоза ретикуларис, синдром на Шафер (Schafer), синдром на Пател-Бикслер (Patel-Bixler), синдром на Клъстън (Clouston), синдром на Джадасон-Левандовски (Jadassohn-Lewandowsky), синдром на Карвахал, синдром на Huriez, синдром на Vohwinkel, екзема, алергия, атопичен дерматит, Х-свързана ихтиоза, термични или химични изгаряния, измиване със силни почистващи вещества, дерматофитоза, болест на Кавазаки (Kawasaki), вело-кардио-челюстен синдром, системен лупус еритематозус, псориазис, еритродермия, атопичен дерматит, синдром на лющещата се кожа, акрален тип, лихен планус, морбили, синдром на токсичния шок, токсична епидермална некролиза, синдром на Стивънс-Джонсън (Stevens-Johnson) и др.

Вело-кардио-челюстен синдром (velocardiofacial syndrome) или известен още като синдром на Ди Джордж (Di George) представлява рядко първично имунодефицитно заболяване с вродена липса на тимус или околощитовидни жлези. Заболяването е автозомно-доминантно и се причинява от генетични делеции (загуба на генетичен материал от хромозома 22). В резултат на това не се откриват Т-лимфоцити, които осигуряват клетъчния имунитет. Фарингелните джобове се оформят между 2 и 8 седмица на бременността. Трети и четвърти фарингеални джобове определят появата на тимуса, околожитовидните жлези, аортната дъга, част от устните и ушите. Уврежданията могат да бъдат: вродени сърдечни дефекти (тетралогия на Фалот, прекъсната аортна дъга, камерен преграден дефект, перзистиращ трункус артериозус), дефекти на небцето, когнитивни увреждания, повтарящи се инфекции, десквамация на кожата на ръцете и ходилата, хипокалцемия, ниски нива на паратхормон, бъбречни аномалии, тромбоцитопения, хипотиреоидизъм, шизофрения, цианоза, загуба на слуха, затруднения при хранене, дефицит на растежния хормон, автоимунни заболявания (хемолитична анемия, ювенилен ревматоиден артрит), припадъци, скелетни аномалии, психични нарушения, недоразвита езофагеална тръба, хипокалцемична катаракта, тетания, малка челюст, малка уста, необичайно-разположени очи, квадратни нокти, слабост на гласните връзки и др.