Вродени чревни малформации

Вродените чревни малформации представляват вродени аномалии в интенстиналната структурата и разположение, които най-често са съпроводени и с функционални нарушения в храносмилането.

Вродените чревни малформации могат да се дължат на синдром на Коуп (Cope), синдром кистична фиброза-гастритомегалобластна анемия, синдром холестаза-пигментна ретинопатия-вълча уста, мегаколкон на  Голдберг-Шпринтцен (Goldberg-Shprintzen), синдром на Даун, синдром на Гууд (Good), синдром на Грол-Хиршовитц (Groll-Hirschowitz) и други.

Синдромът холестаза-пигментна ретинопатия-вълча уста представлява комплекс от вродени аномалии включващи чревни малформации, дегенерация на ретиналния епител, хидронефроза, вълча уста, сърдечни пороци, анормални жлъчни пътища, забавен растеж и други.