Вдлъбнато и тясно небце

Вдлъбнато и тясно небце представлява вродена аномалия, при която небцето е хлътнало, по-тясно от нормалното и с променена форма.

Вдлъбнато и тясно небце може да се дължи на синдром на Аперт (Apert), синдром на Халерман-Стрейф (Hallerman-Streyf), синдром на Де Гручи (De Grouchy), синдром на Нунан (Noonan), синдром на Пфайфър (Pfieffer), синдром на Мюнке (Muenke), синдром на Търнър (Turner), синдром на Марфан (Marfan), синдром на Пиер Робин (Pierre Robin), спленогонадна фузия-дефекти на крайниците-микрогнатия, синдром на Брахман де Ланч (Brachmann De Lange), синдром на Лоу (Lowe), синдром на Марден-Уокър (Marden-Uokar), синдром на Даун (Down), синдром на Ерлес-Данлос (Ehlers-Danlos), синдром на Крузон (Crouzon) и др.

Спленогонадната фузия-дефекти на крайниците-микрогнатия (Splenogonadal fusion, limb defects, micrognathia) е вродена аномалия, характеризираща се с множество зъби на горната челюст, вдлъбнато и тясно небце, малка челюст, липса на кости в крайниците или пълна липса на крайници,  V-образна форма на небцето, свързване на далака с яйчниците и/или тестисите и др. Повечето от новородените с тази аномалия умират скоро след раждането или доживяват само до ранна детска възраст. Аномалията е била описана за първи път през 1883 г., като от тогава насам са документирани повече от 150 случая на спленогонална фузия. Състоянието е в съотношение 16 (мъже) : 1 (жени).