Аномалии на каротидната артерия

Аномалии на каротидната артерия представляват разнообразни вариации в сънната артерия, които се съчетават с други вродени съдови аномалии. Елонгацията на едната или двете каротидни артерии са най-честата аномалия.

Аномалии на каротидната артерия могат да се дължат на фибромускулна дисплазия, каротидна атеросклероза, каротидна дисекация, каротидна аневризма, екстравазални компресии, синдром на Ди Джордж и др.

Синдромът на Ди Джордж (Di George) или известен още като вело-кардио-челюстен синдром (velocardiofacial syndrome) представлява рядко първично имунодефицитно заболяване, характеризиращо се с вродена липса на тимус или околощитовидни жлези. Заболяването е автозомно-доминантно и се причинява от загуба на генетичен материал от хромозома 22, в резултат на което не се откриват Т-лимфоцити (клетките, които осигуряват клетъчния имунитет). Фарингелните джобове се оформят между 2 и 8 седмица на бременността. Трети и четвърти фарингеални джобове определят появата на околожитовидните жлези, тимуса, част от устните и ушите, аортната дъга. Страничните ефекти могат да бъдат: вродени сърдечни малформации (тетралогия на Фалот, прекъсната аортна дъга (тип А,В и С), камерен преграден дефект, изместена в дясно аортна дъга, перзистиращ трункус артериозус), разширени вени, обилно окосмяване по скалпа, дефекти на небцето (вълча уста), когнитивни увреждания, повтарящи се инфекции, десквамация на кожата на ръцете и ходилата, хипокалцемия, малротация на червата, ниски нива на паратхормон, бъбречни аномалии, тромбоцитопения, хипотиреоидизъм, шизофрения, цианоза, загуба на слуха, затруднения при хранене, дефицит на растежния хормон, автоимунни заболявания (хемолитична анемия, ювенилен ревматоиден артрит), припадъци, скелетни аномалии, психични нарушения, недоразвита езофагеална тръба, хипокалцемична катаракта, тетания, малка челюст, хронична болка в крака, малка долна челюст, необичайно разположени очи, квадратни нокти, слабост на гласните връзки и др.