Вродена липса, атрезия и стеноза на дебелото черво, неуточнена част МКБ Q42.9
Общият проблем при вродена липса, атрезия и стеноза на дебелото черво, неуточнена част е блокажът на чревния пасаж, независимо дали е пълен или частичен. Газовете и фекалиите не могат да преминават и участъкът над дефекта започва да се раздува. Ако се остави без лечение, такова състояние може да доведе до перфорация на червото.
При стенозата, проблемът е, че изпражненията трябва да преминат през стеснен участък от червото. Докато изпражненията са бебешки, които са меки, това може да не бъде забелязано. Когато храненето на детето се промени се променя и консистенцията на фекалиите. Това може да превърне стенозата в симптомна, която се характеризира с подуване, хранителен интолеранс или нецъфтене.
Пациентите с вродена липса, атрезия и стеноза на дебелото черво, неуточнена част понякога имат характерни находки на пренатален ултразвук, като дилатирани чревни бримки или наличие на полихидрамнион. Първоначално, в отсъствието на други аномалии, физикалните находки са нормални. Анусът обикновено изглежда нормален. Развива се прогресивно подуване. Ректалното изследване открива бял или блед мукус вместо пигментиран мекониум. Абсолютното неотделяне на мекониум насочва към атрезия, въпреки, че пациенти с атрезия могат да отделят известно количество мекониум, ако атрезията се е получила след изпълването на червото с мекониум.
Коментари към Вродена липса, атрезия и стеноза на дебелото черво, неуточнена част МКБ Q42.9