Вродена липса, атрезия и стеноза на ректума с фистула МКБ Q42.0

Сред аноректалните аномалии, вродена липса, атрезия и стеноза на ректума с фистула са най-редките. При тях анусът и аналният сфинктер са нормално развити и има мембранна ректална атрезия с фистула към някоя част на урогениталния тракт, стеснение на ректума, пълна или частична липса на ректум.

Ректалната стеноза обикновено се изразява в наличие на фиброзен пръстен, който стеснява лумена на ректума. Обикновено дебелото черво е раздуто проксимално.

Ректалната атрезия с фистула към урогениталния тракт е много рядка аноректална малформация, при която аналния канал е нормален. Честотата е 1-2% от всички аноректални аномалии. Повечето автори вярват, че това е придобита лезия със съдова генеза. Един от често изтъкваните аргументи е липсата на придружаващи вродени аномалии.

За лечението на този вид малформации се предлагат няколко вида оперативни техники. Лечението обикновено е успешно и прогнозата е добра.