Други вродени аномалии на езика МКБ Q38.3

Малформациите на езика са сравнително редки. Аглосията, раздвоения език, хипоглосията, микроглосията, както и други вродени аномалии на езика са причинени от нарушения във формирането на езика по време на вътреутробния живот.

Аглосия е рядка аномалия, която се развива от четвъртата до осмата гестационна седмица. Характеризира се с липса на част от езика или целия език. Повечето докладвани случаи на аглосия са асоциирани с деформации на крайниците, цепка на небцето, глухота, situs inversus и няколко синдрома, като Meobius, Pierre Robin и Hanhart. Поради факта, че езика има сериозна роля в лицевия растеж, често се срещат придружаващи дентофациални малформации. Може да има също и тежка малоклузия, както и агенезия на зъби, често резци. С аглосията се асоциира и тироидна дисфункция.

Езикът се развива от медиалната подутина в долната част на фаринкса и двете латерални лингвални подутини, които се присъединяват към централната структура. Тези латерални лингвални структури растат бързо, покривайки централната и формирайки предните две трети от езика. Когато този процес се смути, върхът на езика остава до различна степен раздвоен надлъжно, като се оформя цепка на езика или раздвоен език. Раздвоеният език се среща рядко като изолирана аномалия и обикновено му се обръща внимание много по-късно, в сравнение със случаите, когато е асоцииран с определени синдроми.

Други вродени аномалии на езика са вродена адхезия, фисура или аномалия без допълнителни указания на езика.

Хипоглосията се характеризира с къс, непълно развит език. Може да се появи изолирано или в комбинация с други вродени деформации, в частност дефекти на крайниците, обединявайки се в синдром на оромандибуларна и на крайниците хипогенезия.

Хипоплазията на езика е рядка аномалия. Описана е за пръв път през 1719 г. От тогава са описани малко повече от 50 случая, като обикновено е асоциирана със синдрома хипоглосия-хиподактилия. Друга рядка аномалия, асоциирана с този синдром е микроглосията.