Аортопулмонален септален дефект МКБ Q21.4

Аортопулмонален септален дефект е рядка вродена сърдечна малформация, при която има недостатъчност на преградата между аортата и пулмоналната артерия, в резултат на което има комуникация между тях. Този дефект може да се прояви изолирано или комбинирано с друг дефект или по-сложна сърдечна патология.

Плодът не бива засегнат от аортопулмонален септален дефект. Проблемите започват след раждането със спадането на съпротивлението на белодробните съдове, което е от изключителна важност, особено през първите дни и седмици от живота. Със спадането на съпротивлението, прогресивно се развива шънт между системното и белодробното кръвообращение, което дава като резултат развитие на белодробна хипертония и застойна сърдечна недостатъчност, подобни на тези, наблюдавани при междукамерен септален дефект. В някои случаи белодробното съдово съпротивление не спада значително след раждането и не се развива застойна сърдечна недостатъчност.

Оставен без лечение аортопулмонален септален дефект обикновено довежда до летален изход в ранна възраст. С хирургическо лечение прогнозата за изолираните случаи е добра. Ако е налице по-сложна сърдечна патология, прогнозата зависи от другите лезии.