Вродена аномалия на стъкловидното тяло МКБ Q14.0

Като вродена аномалия на стъкловидното тяло може да се срещне:

• Персистиращо първично стъкловидно тяло - състои се в пълно или частично персистиране на ембрионалната васкуларна система на стъкловидното тяло. Хиалоидната артерия може да остане под формата на нишковидна структура или да е изпълнена с кръв. Наблюдава се под форма на съдова бримка в стъкловидното тяло или е включена в глиална тъкан върху папилата на зрителния нерв. Състоянието обикновено не се отразява на зрителната острота.
• Херидитарни прогресиращи витреоретинни дегенерации - този вид дегенерации се дължат на несъвършенство в развитието на вътрешния лист на очната ябълка. Различават се помежду си по начина на унаследяване и по клиничната картина. Диагнозата се поставя въз основа на субективната симптоматика на пациента: намалено централно зрение, подвижни мътнини, фотопсии и др., оглед на пациента и инструментални изследвания - биомикроскопия, фундобиомикроскопия, ехография, диасклерално просветляване. При тежки витреоретинни фиброваскуларни пролиферации и продължително време нерезорбиращи се хемофталми се препоръчва задна витректомия.