Петна тип "кафе с мляко" МКБ L81.3
Плоски, хиперпигментирани рождени петна са известни в медицината като петна тип "кафе с мляко". Терминологичното значение е с френски произход "Cafe Au Lait Spots". Кожната пигментация е наречена така поради наподобяването на светлокафявите кафеени петна. Размерът и броят на хиперпигментационните лезии е в широки граници.
Епидемиология
Тези рождени белези при бебета са много светли и трудно се забелязват. Петната тип "кафе с мляко" стават явни около третата година на детето. Най-интензивни са в млада, активна възраст. С напредване на възрастта започват да избледняват.
Честота на заболяването, като част от епидемиологичното проучване в Съединените американски щати, на петна тип "кафе с мляко" е таблично представено. Честотата е представена в проценти.
Честота в % | Засегнат контингент |
0,3% | Европеидната раса (при възрастни) |
3% | Латиноамериканци (при възрастни) |
18% | Негроидната раса (при възрастни) |
13% | Европеидна раса (при деца) |
27% | Негроидна раса (при деца) |
0,5% | Новородени от арабски произход |
0,4% | Новородени от монголоиден произход |
Етиология и патогенеза
Петна тип "кафе с мляко" е често срещано фамилно заболяване. Тази кожна хиперпигментация се приема за доброкачествено нарушение без здравословни последствия.
Но е и установена пряка взаимовръзка между петна тип "кафе с мляко" и неврофиброматоза. При някои индивиди наличието на петна тип "кафе с мляко" се явява най-ранен признак на неврофиброматозата тип 1, по-точно 95% от диагностицираните.
Петна тип "кафе с мляко" се наблюдават още при:
- Синдрома на McCune-Albright
- Туберкулозна склероза
- Анемия на Fanconi
- Доброкачествената вродена лезия на кожата
- Болест на Gaucher
- Синдром на Wiskott-Aldrich
- Синдром на Chediak-Higashi
- Синдром на Noonan
- Синдром Maffucci
- Синдром Maffucci
- Синдром Legius и много други
За етиопатогенезата на заболяването е характерно увеличеното съдържание на меланин (пигмент, отговорен за цвета на кожата). Появява се в резултат на увеличения брой меланоцити в базалния слой на епидермиса.
Клинични характеристики
Клиничната проява на петна тип "кафе с мляко" е обикновено след 3-годишна възраст, като показва тенденция да изчезва с напредване на възрастта. Петното представлява единична лезия колкото лещено зърно, кръгло, тъмнокафяво до черно петно, което е на нивото на кожата и е ясно ограничено. Най-често се локализира по лицето, но обикновено се среща и на различни участъци.
Изображение: T Gnaevus Faber, CC BY-SA 3.0, via Wikimedia Commons
Диагноза
Диагностичният спектър на заболяването включва вземане на кожен материал за патохистологично изследване - биопсия, и се доказва увеличения брой меланоцити (пигментни клетки) дълбоко в епидермиса. При изменения по устната лигавица се правят изследвания на тънките черва като контрастни ренгениви изследвания с бариева каша, по преценка може да се направи и лапароскопия и да се вземе материал за биопсия. Пускат се кръвни изследвания, по преценка на лекуващият лекар може да се вземат туморни маркери и да се направят редица други изследвания.
Лечение
Лечението е индивидуализирано и се провежда от специалист дерматолог. По преценка на лекаря могат да предприемат различни начини на лекуване. При лечението на петна тип "кафе с мляко" могат да се приложат:
- 5-флуорурацил
- Електрокоагулация
- Криотерапия с течен азот
- Лазер терапия
- Дерматоабразио
При наличие на изменения, засягащи устната лигавица, се правят и контролни изследвания на тънките черва. Появата на полипи насочват по нататъчното лечение към хирургичното им отстраняване.
Заглавно изображение: Klaus D. Peter, Wiehl Germany, CC BY 3.0 DE, via Wikimedia Commons
Коментари към Петна тип "кафе с мляко" МКБ L81.3