Челюстни малформации

Челюстните малформации представляват аномалии, недоразвитие, нарушено развитие на горната и долната челюст. Те могат да бъдат вродени или придобити.

Челюстните малформации са симптом при поредица на Мьобиус (Moebius sequence), KBG синдром, травма на челюстите по време на раждане, вътреутробно увреждане, тумори на челюстите, вродени лицеви цепки, синдром на Тичър Колинс (Treacher Collins syndrome), максиларна хипоплазия, ахондроплазия, преждевременна синостоза, синдром на Пиер Робин (Pierre Robin syndrome), недоимъчни заболявания, генетични заболавания и др.

KBG синдромът - рядко генетично заболяване, се описва с множество аномалии на скелета и нисък ръст.

Признаците, които се наблюдават при KBG синдрома са: ципести пръсти, кръгло лице, забавяне в развитието на индивида, кифоза, ниска линия на косата в задната част на врата, зъбни малформации, ненормално разположение на ушите, малка уста, големи зъби, широки вежди, липсващи зъби, аномалии на прешлени, къси пръсти, аномалии на главата и лицето, къса шийка на бедрената кост, забавена костна възраст, телекантус, подобни на фуния гърди, аномалии на гръбначния стълб, нисък ръст, къси метакарпални кости, малформации на челюстта, къса глава, умствено изоставане, разредени вежди, увредена бедрена кост, брахицефалия, припадъци, нарушено зъбно позициониране, слабост на очните мускули, къс врат, аномалии на ребрата.