Преждевременно затваряне на сагиталния шев

Преждевременно затваряне на сагиталния шев е вродено състояние, при което се наблюдава по-ранно затваряне на сагиталния (стрелковия) шев. При тази ситуация главата расте в челно-тилна посока. Състоянието се нарича скафоцефалия "scaphocephaly".

Причини за преждевременно затваряне на сагиталния шев могат да са диспропорция в размера на таза на майката и размера на главата на плода, тератогенни фактори по време на бременността, високи нива на хормони на щитовидната жлеза, употребата по време на бременността на амин-съдържащи лекарства, синдром на Пфайфър (Pfeiffer), синдром на Апет (Apet), синдром на Сетере-Хотцен (Saethre-Chotzen), синдром на Куризо (Crouson), акроцефалополидактилия, тип 2 и др.

Акроцефалополидактилия, тип 2 е рядко автозомно-рецесивно вродено разстройство и се характеризира с черепно-лицеви малформации, затлъстяване и синдактилия. Ранното сливане на черепните кости, води до конусовидна глава. Лицево-черепните малформации се изразяват с широки скули, плосък назален мост, широк и обърнат нагоре нос с необичайно големи носни отвори, ушите са разположени ниско долу, деформирани по структура, недоразвита долна челюст. Други физически аномалии са допълнителни пръсти, ципести пръсти на краката и ръцете, липса на интерфалангеалните кости. Около половината от децата родени с това заболяване имат сърдечни дефекти. Наблюдава се и намалено умствено изоставане и др.