Микрофталм МКБ Q11.2

Микрофталм или още микрофталмията представлява вродена аномалия, която се характеризира с очна ябълка, която е развита, но има намалени размери. Честотата на аномалията е 14 на 100 000 новородени деца. Обикновено аномалията е съчета с намалено до липсващо зрение и други дефекти.

Микрофталмът може да бъде асоцииран с:

• фетален алкохолен синдром;
• някои инфекции по време на бременността (херпес симплекс, рубеола, цитомегаловирус);
• синдром на Патау (Patau) и други.

Обикновено тази аномалия се свързва с криптофталм, дисплазия и хипоплазия на окото или т. нар. рудиментарно око.

Криптофталмът представлява рядка вродена аномалия, при която клепач липсва, а над очната ябълка е непрекъсната. Различават се три вида криптофталм: пълен, непълен и неуспешен (закърнял). Обикновено аномалията е двустранна и не се среща изолирано, а заедно с други множествени малформации, които колективно се отличават като синдром на Фрейзър.

С термина хипоплазия на окото се означава недоразвитие на окото, а с термина дисплазия на окото - неправилно развитие на тъканите, изграждащи окото.

Като рудиментарно око се означава това око, което се характеризира с незавършена цялост по време на ембрионалното развитие. Рудиментарното око е незрящо.

При установяване на микрофталм е задължителна консултацията и с офталмолог. Извършва се и ехографско изследване, компютърна-томография на орбитите и ядрено-магнитен резонанс в специализирани клиники.

Микрофталмът е аномалия, която невинаги може да се коригира. Лечението и прогнозата на това състояние са индивидуални.