Други булозни увреждания МКБ L13

Булозните кожни заболявания са група от дерматози, характеризиращи се с мехури и були по кожата и лигавиците. Булата е пълна с течност торбичка или лезия, която се появява, когато течността е под тънък слой от кожата. Това е вид блистер. За да бъде класифициран като була, блистерът трябва да бъде по-голям от 0,5 сантиметра в диаметър. По-малките мехури се наричат везикули.

Етиологията и патогенезата на булозните кожни заболявания не са напълно изяснени. Въз основа на патогенезата булозните кожни заболявания могат да бъдат разделени на автоимунни и неавтоимунни булозни кожни заболявания.

При автоимунни булозни заболявания патогенните автоантитела могат да бъдат открити както в кръвообращението, така и в кожните лезии, докато генетичните фактори играят по-значима роля в патогенезата на неимунните булозни кожни заболявания. И двете състояния могат да бъдат допълнително класифицирани в интраепидермални и субепидермални булозни кожни заболявания въз основа на кожния слой, който е засегнат.

Основните клинични признаци са мехури и були по кожата и лигавиците, които се развиват в ерозия в кожата или повърхността на лигавицата след разкъсване. Това води до повишен риск от загуба на вода, електролитен дисбаланс и инфекции.

"Други булозни увреждания" включва:

• Дерматитис херпетиформис
• Субкорнеален пустулозен дерматит
• Други уточнени булозни увреждания

Дерматитис херпетиформис

Дерматитис херпетиформис представлява хронично, с рецидивиращ ход, везикуло-булозно автоимунно заболяване. Този вид други булозни увреждания се асоциира с глутен-чувствителната ентеропатия. Етиологията се обуславя от свръхчувствителност към глутен, поради което се образуват IgA антитела.

Дерматитис херпетиформис се проявява със симетрично локализирани, групирани екскориации, папули с везикули, еритематозни уртикариални плаки. Състоянието предизвиква силен сърбеж. Обривът се наблюдава предимно по крайниците и седалището.

Повече за състоянието може да прочетете в:

» Дерматитис херпетиформис мкб L13.0

Субкорнеален пустулозен дерматит

Субкорнеален пустулозен дерматит е рядко доброкачествено булозно заболяване на кожата, характеризиращо се с пустулозен обрив, който обхваща горните крайници и флексорните повърхности на торса. Лигавици не се засягат. В някои случаи може да се появи сърбеж.

Повече за състоянието може да прочетете в:

» Субкорнеален пустулозен дерматит мкб L13.1

Други уточнени булозни увреждания

В статията "Други уточнени булозни увреждания" се разглежда линеарната IgA дерматоза. Линеарната IgA дерматоза представлява рядко, имунно медиирано, със субепидермални були заболяване на кожата. Това състояние е аналогично с хроничната булозна болест в детска възраст.

Линеарната IgA дерматоза се характеризира с групирани или пръстеновидни везикули, були и папули. Обривните единици са локализирани симетрично на крайниците и торса. Засягат се и лигавиците. Пациентите изпитват силен сърбеж при този вид други булозни увреждания.

Повече за състоянието може да прочетете в:

» Други уточнени булозни увреждания мкб L13.8

Заглавно изображение: See page for author, CC BY 4.0, via Wikimedia Commons