кръвосъсирващ фактор VIII (coagulation factor VIII) | ATC B02BD02

Фактор VIII е известен още като анти-хемофилен фактор и играе съществена роля в кръвосъсирването. Дефекти в синтеза на този фактор води до заболяване, известно като хемофилия тип А. Заболяването се предава чрез Х-хромозомата по рецесивен път. Боледуват само момчета. Заболяването се характеризира с нарушения на коагулацията и се изразява с появата на трудно овладяващо се кървене (хематоми, вътрешни кръвоизливи, кръвоизливи в ставите) при минимални травми. Лечението на хемофилия А се осъществява чрез преливането на обогатена с фактор VIII кръвна плазма или алтернативен рекомбинант на фактор VIII.