Tетралогия на Фало (ТФ)

Тетралогията на Фало (ТФ) представлява вроден комплекс от 4 аномалии на сърдечносъдовата система - перзистиращ овален отвор (между двете камери на сърцето), при което кръвта от двете сърдечни камери се смесва; високо разположена аортна клапа, при което тя е над този отвор и при систола (свиване) на сърцето в аортата попада смесена кръв от двете камери, а не както е нормално - само богата на кислород кръв от лявата; стеноза (стесняване на просвета) на белодробната артерия, при което се нарушава нормалното белодробно кръвообръщение и съответно обогатяването на кръвта с кислород; дяснокамерна хипертрофия (силно разрастване на дясната камера на сърцето), като за да се говори за тетралогия на Фало, поне три от тези четири признака трябва да се установяват.

Тетралогията на Фало клинично се може да се изразява с ниска сатурация (насищане на кръвта с кислород) и цианоза (синкаво оцветяване на кожата и видимите лигавици) още от най-ранна възраст, също така със задух, понижена издръжливост на натоварване, забавено физическо (а понякога и умствено) развитие, трудно наддаване на тегло, деформация на върховете на пръстите, а в по-тежките случаи и пристъпи с тежки аритмии и синкоп (припадък), които могат да предизвикат сериозни мозъчни увреждания или летален изход.

Тетралогията на Фало (ТФ) може да се установи при синдром на Кайлър (Cayler), синдром на Ди Джордж (Di George), делеция (загуба на сегмент) на 22 - ра хромозома и други.