Широка крайна част на пръстите на крака

Широка крайна част на пръстите на крака е най-често вродено състояние, при което се наблюдава много широка дистална фаланга на някои от пръстите на крака (обикновено палеца).

Широка крайна част на пръстите на крака може да не се асоциира с болестно състояние, но в повечето случаи представлява симптом на: генетични заболявания и хромозомни мутации, ревматоиден артрит, синдром хипертрихоза-хиперкератоза-умствена изостаналост-отличителни черти на лицето, влияние на тератогени по време на бременността (употреба на алкохол, наркотични вещества, медикаменти, излагане на радиация, токсични агенти, тежки метали), синдром на Пит-Хопкинс (Pitt-Hopkins syndrome), синдром на Николаидес-Бараитсер (Nicolaides–Baraitser syndrome), синдром на Рубинщайн-Тайби (Rubinstein-Taybi syndrome), назо-дигито-акустичен синдром, синдром очни дефекти-арахнидактилия-кардиопатия, ото-палато-дигитален синдром и други.

Ото-палато-дигитален синдром: Рядко развиващо се вродено нарушение, за което са характерни редица аномалии: широка крайна част на пръстите на крака, къси дистални фаланги на пръстите на ръцете и краката, частична дислокация на някои стави (лакътни, коленни, киткови), тесен гръден кош, конкавна форма на гръдния кош, сливане на китковите кости, плоски тела на прешлените, допълнителни пръсти, отворена прешленна дъга, липсващи зъби, изоставане в умственото развитие, малки сливици, нисък ръст, аномалии на лицевите кости, глухота, аномалии в развитието на костите и ставите, малформации на черепните кости (уплътняване на черепната основа, липса на челен синус, прекомерна минерализация на някои черепни кости, неразвит до липсващ сфеноидален синус), плоско лице, извити радиус и улна, извита навътре тибия, липсваща фибула, глухота, малка уста с обърнати надолу краища, малка челюст, голям ъгъл на челюстта, къс торс.