Частично липсваща долна челюст

Частично липсваща долна челюст е вродено състояние в развитието на мандибулата, при което се наблюдава отсъствие на част от нея.

Частично липсваща долна челюст може да се наблюдава при някои от вродените синдроми, като синдром на Търнър (Turner), фетален алкохолен синдром, синдром на Патау (Patau), синдром на Пиер-Робин (Pierre Robin), синдром на Сайто-Куба-Тсурута, синдром на Hallermann-Streiff, синдром на Марфан (Marfan), прогерия, синдром на Ръсел-Силвър (Russell-Silver), синдром на Секел (Seckel), синдром на Едуардс (Edwards), синдром на Нунан (Noonan), синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz), синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi), синдром Coffin-Lowry, синдром на Wolf-Hirschhorn, синдром на Тричър-Колин (Treacher-Collins), болестта на Голденхар (Goldenhar), синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos), вродени аномалии на черепа и лицето, отоцефалия, употреба на алкохол, наркотици, никотин, медикаменти (клоразепат, талидомид, метотрексат) от страна на майката през бременността, излагане на интоксикации и радиация, латерална лицева дисплазия, вродена рубеола и др.

Синдром на Сайто-Куба-Тсурута (Saito-Kuba-Tsuruta) е рядко срещано заболяване, при което могат да се наблюдават частична липса на долна челюст, малък пенис, деформации на ушите, синдактилия, нисък ръст, фетален респираторен дистрес, патологично развитие на костите на подбедрицата или предмишницата, бъбречни аномалии и др.