Хипоплазия на центъра на обонянието

Хипоплазия на центъра на обонянието: непълно развитие на обонятелните луковици в двете полукълба на мозъка.

Хипоплазия на центъра на обонянието може да се дължи на смърт на обонятелните рецепторни неврони, увреждане на мозъка, синдрома на Зелуегър, невросифилис, менингит, синдром на Картагенер (Kartagener syndrome), синдром на Афзелиус (Afzelius syndrome), синдром на Калман (Kallmann syndrome), синдром на Клайнфелтър (Klinefelter syndrome), болест на Паркинсон (Parkinson's disease), болест на Алцхаймер (Alzheimer's disease), някои спрейове за нос, назални полипи, синузит, идиопатичен хипогонадотропен хипогонадизъм, хипотиреоидизъм, травма на главата и увреждане на етмоидалната кост, деменция с телца на Леви, тумори на предния дял, фибромиалгия, множествена склероза, хипогликемия, диабет, астма, алергия, сенна хрема, хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ), хроничен алкохолизъм, синдром на Кушинг, продължително излагане на химикали, напредналата възраст, синдром на Фостър Кенеди, шизофрения, болест на Рефзум, хроничен атрофичен ринит, миастения гравис и други.

Синдромът на Зелуегър (Zellweger Syndrome) е рядко наследствено заболяване, засягащо кърмачетата и обикновено водещо до смърт през първата година от живота им. Представлява генетично заболяване на пероксизомите. Пероксизомите са малки органели в еукариотните клетки, които съдържат ензима каталаза. Каталазата служи за разграждане на въглеродния пероксид (Н2О2) до вода и кислород, образуван при разграждането на аминокиселините. Синдромът на Зелуегър обединява група от заболявания, които имат припокриващи признаци. Тази група от заболявания включват синдрома неонатална адренолевкодистрофия (NALD) и болест на Рефзум (Refsum disease). Лицата засегнати от синдрома на Зелуегър имат проблеми с храненето и слуха, слаб мускулен тонус, загуба на зрението, демиелинизация на невроните, гърчове, левкодистрофия, удебеляване на мозъчните гънки, уголемяване на черния дроб, засягане на бъбреците и сърцето, голямо пространство между костите на черепа, хондродисплазия пунктата, забавяне в развитието, умствена изостаналост, апнея, високи нива на мед и желязо в кръвта, мозъчни кисти, аномалии в ранното развитие на мозъка, хипоплазия на корпус калозум и центъра на обонянието.