Хипоплазия на първите ребра

Хипоплазия на първите ребра: непълно развитие на първите ребра.

Хипоплазията на първите ребра може да е породена от синдром на Даун (Down syndrome), болест на Патау (Patau disease), хромозомни аномалии, генетични нарушения, тератогенни влияния през бременността, ембрионални нарушения, синдром на Шинзел-Гидион (Schinzel Giedion syndrome) и други.

Синдромът на Шинзел-Гидион е генетично заболяване, при което засегнатите имат много характерни черти на лицето. То е вдлъбнато с къс нос, широко поставени очи, изпъкнало и високо чело, ниско поставени уши, плитки орбити. Заболяването включва още деформация на скелета (къси предмишници, къси крака, еквиноварус, апластични срамни кости, широки ребра, хипоплазия на първите ребра, дълги ключици, къси метакарпални кости на палците, хипоплазия на дисталните фаланги), бъбречни аномалии (хидроуретер, наличие на мегакалици, хидронефроза, стеноза на уретрата), аномалии на гениталиите (хипоплазия на срамните кости, хипоплазия на срамните устни, атрезия на химена, хипоплазия на скротума, хипоспадия, къс пенис), тежка умствена изостаналост и други.