Хипоплазия на носния хрущял

Хипоплазия на носния хрущял представлява недобре оформен, недоразвит или липсващ хрущял на носа. Носният хрущял образува върха на носа.

Хипоплазия на носния хрущял може да се дължи на ембрионални нарушения, тератогенни фактори по време на бременността (прием на алкохол, наркотици, никотин, радиация), множествена синозтоза, синдром на Патау (Patau), синдром на Даун (Dawn), в комбинация с други лицеви малформации (микрофталмия, близко поставени очи, заешка уста), синдром на Кофин-Лоури (Coffin-Lowry), синдром на Франсоа, синдром хондродисплазия пунктата тип Шефилд (Sheffield), синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos), синдром на Нунан (Noonan), полихондрит, синдром на Ларон, грануломатоза на Вегенер (Wegener), изкривяване на носната преграда, вроден сифилис, фетален алкохолен синдром и др.

Синдром на Франсоа (Francois) е много рядко срещано генетично разстройство. Известни са по-малко от 200 случая на това заболяване. Другото име на синдрома е Hallermann-Streiff. За това заболяване са характерни някои от следните особености: хипоплазия на носния хрущял, тесен нос, изместена напред темпоромандибуларна става, хипоплазия на лицевите кости, забавено вкостяване на черепните шевове, тънки кости на черепа, слабо окосмяване на много места по тялото, затруднения в растежа на зъбите, преждевременно раждане, ниско тегло при раждане, светла коса, забавен растеж, глаукома, затруднено виждане, катаракта и др.