Хипоплазия на главния мозък

Хиполазия на главния мозък: представлява недоразвитие на главния мозък.

Хипоплазията на главният мозък може да се дължи на: нарушение по време на ембрионалното развитие, хромозомни нарушения, генетични аномалии, тератогенни фактори по време на бременността (отровни химикали, лекарствени средства, наркотици, алкохол, тютюнопушене), синдром на Денди-Уокър (Dandy-Walker syndrome), синдром на Ноя-Лаксова (Neu-Laxova syndrome) и други.

Синдром на Ноя-Лаксова (Neu-Laxova syndrome) е рядко автозомно-рецесивно заболяване, характеризиращо се с ограничен вътрематочен растеж и множество малформации. Признаци на заболяването са: малка глава, лизенцефалия, липса на мазолестото тяло (корпус калозум), хипоплазия на главния мозък, хипоплазия на моста на мозъка, липсващо обоняние, широко разположени и изпъкнали очи, отсъствие на клепачи, кръгла уста с дебели устни, малка долна челюст, големи уши, къс врат, жълта подкожна тъкан, тънка и прозрачна кожа, ихтиоза, къси крайници, синдактилия на пръстите на ръцете и краката, подпухнали крайници, припокриване на пръстите на ръцете и краката, слаба минерализация на костите, флексия на по-големите стави, атрофия на мускулите. По време на ембрионалното развитие се наблюдава голямо количество околоплодна течност, къса пъпна връв и малка плацента.