Хипогонадотропизъм

Хипогонадотропизмът представлява установяване на понижено ниво в организма на фоликулистимилиращ и лутеинизиращ хормон. Тези хормони са хормони на хипофизата, а посоченото състояние води до дисфункция на половите жлези - тестиси и яйчници.

Хипогонадотропизмът е симптом при лезии на хипоталамуса, тумори на главен мозък, увреждане на хипофизата, наследствени хормонални заболявания, вродена аплазия на полови жлези, вродени аномалии на хипофизата и хипоталамуса, синдром на Калман (Kallman syndrome), синдром на Прадер-Вили (Prader-Willi syndrome), физиологично стареене на организма (менопауза, андропауза), стерилитет, понижено либидо, неоплазии на яйчници и тестиси, ендокринни заболявания и др.

Синдром на Прадер-Вили - рядко заболяване, характеризиращо се с хромозомни аномалии. Следните състояния са свързани с него или причина за развитието му: хромозомни микроделеции, хипогонадотропен хипогонадизъм, дизомни разстройства, полисарция, намалена активност на плода, изоставане в умственото развитие, прекалена пълнота, нисък ръст, кривогледство, хипотония.

Симптоми при синдрома на Прадер-Вили: кривогледство, тесен бифронтален диаметър, изоставане в умственото развитие, полегати очи, хипотония, хипогонадизъм, прекомерна пълнота, нисък ръст, забавен растеж, очи с бадемова форма, неспуснати в скротума тестиси, затлъстяване, син цвят на очите, руса до светло кестенява коса, тънка горна устна, слънцечувствителност, обсебване от нужда за постоянна консумация на храна, светъл цвят на кожата, прекомерно разчесване на рани, тесни ръце, понижен мускулен тонус, сколиоза, повишаване на апетита, речеви артикулационни проблеми, хипоплазия на срамните устни, малък пенис, хипоплазия на клитора, хипогонадотропизъм, малки крака и ръце, висок праг на болка, нестабилна телесна температура, остеопороза, раждане със задно представяне, аменорея, слаба активност на фетуса, хранителни проблеми, упоритост, забавяне на развитието, липса на чувство за ситост след нахранване, силно изразена ярост.