Хиперекстензия на метакарпофалангеалната става

Хиперекстензия на метакарпофалангеалната става представлява патологично състояние, при което ставите между проксималните фаланги и метакарпалните кости са по-гъвкави и еластични от нормалното и се наблюдават анормални движения (с по-голям обхват) на пръстите на ръцете.

Хиперекстензия на метакарпофалангеалната става може да се наблюдава при следните болестни състояния: синдром на Ехлер-Данлос (Ehlers-Danlos), синдром на Коен (Coehn), мускулна дистрофия, остеоартрит, парализа на нерви, синдром на Марфан (Marfan), болест на Лобщайн (Lobstein), миопатия, акромезомелична дисплазия, остеодисплазия, остеогенеза имперфекта, синдром нодулоза-артропатия-остеолиза.

Синдромът нодулоза-артропатия-остеолиза е генетично заболяване, за което са характерни аномалии на ставите, костите и други нарушения. Характерни са: хиперекстензия на метакарпофалангеалната става, остеолиза на тарзалните и метатарзалните кости, къси пръсти, изтъняване на краищата на метатарзалните кости, ставни заболявания, остеолиза на китковите кости и костите на пръстите, скъсяване на бедрената кост, остеопения, деформирани ръце, нисък ръст, малка челюст, изпъкнало чело, проптоза, къс череп и други.