Фетална пулмонална хипертензия

Фетална пулмонална хипертензия представлява повишаване на кръвното налягане в белодробните кръвоносни съдове на плода. При новородените може да се наблюдава цианоза, задух, ускорено повърхностно дишане.

Фетална пулмонална хипертензия нарушава белодробната циркулация, което повишава налягането в белодробните съдове. Това може да доведе до остра сърдечна недостатъчност, дори смърт. Конкретна причина не се посочва, но се знаят рисковите фактори, които могат да предизвикат това състояние (цезарово сечение, затлъстяване на майката, употреба на аспирин по време на бременност, лекарства-нестероидни противовъзпалителни медикаменти, захарен диабет), преждевременно родени бебета, неврологично увреждане, сепсис, респираторен дистрес, идиопатична и белодробна хипоплазия. Феталната пулмонална хипертензия е симптом на феталния индометациден синдром.

Фетален индометацин синдром (Fetal indomethacin syndrome) е заболяване, което предизвиква множество аномалии: бъбречна недостатъчност, проблеми с кръвосъсирването, фетална пулмонална хипертензия, сърдечни заболявания, проблеми с дишането, преждевременно раждане, повишен риск от сепсис и развитие на некротичен ентероколит, мозъчен кръвоизлив, олигурия, анурия, раждане на мъртво бебе, намалено количество на околоплодната течност и др.