Удвояване на уретерите

Удвояване на уретерите: вродена аномалия на пикочния тракт, изразяваща се в наличие на два пикочопровода на всеки бъбрек. Удвояването може да бъде пълно или частично. При частичното дублиране уретерите се вливат в пикочния мехур посредством общ отвор, а при пълното, всеки уретер има собствен изходен отвор, като единия най-често е в пикочния мехур, а другият може да се открие във вагината, уретрата, влагалищното предверие.

Удвояването на уретерите може да причини хидронефроза, чести инфекции на пикочните пътища, незадържане на урина и други.

Удвояване на уретерите може да се дължи на генетичен дефект или заболяване като синдром на Мекел (Meckel), синдром на Алпорт (Alport), синдром на Сай-Мейер (Say-Meyer), синдром на Дент (Dent), агенезия на корпус калозум с двойна урина събирателна система, тризомия на хромозома 13, синдром на Бен-Ари-Шупер-Мимуни (Ben-Ari-Shuper-Mimouni), брахио-ото-уретрален синдром и други.

Брахио-ото-уретрален синдром представлява рядко генетично заболяване, засягащо ушите и уретерите. Може да се прояви със симптоми като сензорна загуба на слух, кожни израстъци около ушите, удвояване на бъбречното легенче, удвояване на уретерите, ямки в близост до ушите и други.