Тесни клепачни цепки

Тесни клепачни цепки: представлява състояние, при което разстоянието между горния и долния клепач на окото е по-тясно от нормалното.

Клепачите са добавъчен орган на окото, които служат за защита на окото от механични въздействия и светлинни дразнения. Чрез тяхното движение (мигане) се поддържа влажността в предната част на окото. Дължината на клепачния отвор е 27-30 мм, а ширината от 6 до 14 мм.

Тесни клепачни цепки може да се дължи на расов белег, птозис или да бъде признак за патологично състояние, като синдром на Тричър-Колинс (Treacher Collins syndrome), синдром на Даун (Down syndrome), синдром на Патау (Patau syndrome), синдром на Уилямс (Williams syndrome), синдром на Търнър (Turner syndrome), микроцефалия, синдром на Марфан (Marfan syndrome), фетален алкохолен синдром, синдром на Филипи (Filippi syndrome), парализа на Бел, синдром на Хорнер (Horner syndrome), синдром на Ройфман (Roifman syndrome), Gollop синдром, синдром на Шварц-Джампел (Schwartz-Jampel syndrome), синдром на Босвиел (Bosviel syndrome), синдром на Verloes-Deprez, болест на Mickulicz, синдром на Юнис Врон и други.

Синдромът на Юнис Варон (Yunis Varon syndrome) е изключително рядко генетично мултисистемно заболяване, засягащо скелетната система, ектодермалната тъкан (коса и зъби), засягане на сърцето и белите дробове. Характерните признаци на синдрома включват широки черепни шевове и големи фонтанели, ключична хипоплазия, характерни черти на лицето (микроцефалия, недоразвита средна част на лицето, микрогнатия, липса на вежди, тесни клепачни цепки), липсващи или недоразвити пръсти на ръцете и краката, липса на наддаване на тегло, умствено изоставане. Повечето от децата родени с това заболяване имат големи трудности с храненето и дишането, в допълнение те могат да имат вродени дефекти на сърцето (напр. хипертрофична кардиомиопатия). Тези допълнителни проблеми могат да доведат до животозастрашаващи състояния и дори смърт в ранна детска възраст. В някои от случаите засегнатите деца могат да имат дисплазия на таза, изкълчване на двете бедра, липса на осификация на гръдната кост, тънки ребра. В други случаи може да има аномалии на пикочните пътища (хипоспадия, крипторхизъм, микропенис). Синдромът на Юнис-варон се унаследява по автозомно-рецесивен начин.