Тежка форма на хемолитична анемия

Тежка форма на хемолитична анемия представлява патологично състояние, дължащо се на хемолиза (разрушаване) на червените кръвни клетки. Симптомите могат да включват бледост, умора, задух, сърдечна недостатъчност, болка в гърдите, белодробна хипертония, периферен оток, асцит, жълтеница, синкоп и др.

Тежка форма на хемолитична анемия може да възникне поради изгаряне, преливане на несъвместима кръв, лупус, таласемия, бабезиоза, малария, бартонелоза, вродена еритропоетична порфирия, наследствена сфероцитоза, сърповидно-клетъчна анемия, дефицит на пируват киназа, дефицит на глюкозо-6-фосфат дехидрогеназен ензим, автоимунна хемолитична анемия, ревматоиден артрит, лимфом на Ходжкин, хронична лимфоцитна левкемия, пароксизмална нощна хемоглобинурия, отравяния, хемолитична болест на новороденото, синдром на Гилберт и др.

Сфероцитоза тип 3 (Spherocytosis, type 3) представлява вид наследствена хемолитична анемия, като заболяването се предава по автозомно-доминантен начин. Дължи се на дефект в хромозома 1q21. Заболяването е познато още с имената синдром на Minkowski-Chauffard, вродена сфероцитна хемолитична жълтеница и ахолурична фамилна жълтеница. Този вид анемия се характеризира с патологична сферичната форма на еритроцитите, бързо разрушаване на еритроцитите, жълтеница, умора, бледост, спленомегалия, увеличен брой на ретикулоцитите в кръвта.