Сливане на радиалната и улнарната кост

Сливане на радиалната и улнарната кост: срастване на радиуса (лъчевата кост) и улната (лакътната кост) на предмишницата. Състоянието се означава с термина радиоулнарна синостоза. Смптомите на състоянието варират между различни степени на ограничение в способността за завъртане на ръката с дланта нагоре (супинация) и с дланта надолу (пронация), скъсяване на предмишницата, необичаен лакътен ъгъл и други.

Сливане на радиалната и улнарната кост може да се наблюдава като изолирана аномалия, във връзка с други скелетни аномалии или органни увреждания, както и с някои генетични синдроми и заболявания като фетален алкохолен синдром, синдром на Сетре-Хотцен (Saethre-Chotzen), синдром на Холт-Орам (Holt-Oram), 49 XXXXY, 47 XYY синдром и други.

47 XYY синдром представлява генетично заболяване, при което мъжете притежават две Y хромозоми във всяка от своите клетки. Обикновено не е наследствено заболяване, а дефект настъпващ по време на клетъчното делене. Може да бъде безсимптомно или да се прояви с нарушения като висок ръст, когнитивни увреждания, забавена реч, забавено развитие на речта, изоставане в развитието, поведенчески проблеми, слабост, големи зъби, нарушена координация на движенията, асиметрично лице, удължени уши, хлътване на гръдния кош, тежко нодулоцистично акне през юношеството и други.