Сливане на пръстите на ръцете

Сливане на пръстите на ръцете, или синдактилия, представлява вродено състояние, при което се наблюдава свързване на два съседни пръста чрез кожна гънка (ципа) или посредством костната им основа. Синдактилията може да бъде пълна или частична и се наблюдава както на ръцете, така и на краката, като тя може да възникне между всеки два пръста или между всички пръсти.

Сливане на пръстите на ръцете обикновено се дължи на: нарушения в ембрионалното развитие, хромозомни и генетични аномалии, тератогенни фактори по време на бременността, вътрематочни инфекции, синдром на Карпентър (Carpenter), синдром на Едуардс (Edwards), синдром на Къри-Хол (Curry-Hall), акрофациална дизостоза тип Weyers, синдром на Милър (Miller), ектодермална дисплазия, синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lmeli-Opitz), акромегалия, синдром на Аперт (Apert), синдром брахидактилия-синдактилия, синдром на Арског-Скот (Aarskog-Scott), акроцефалосиндактилия, цефалополисиндактилен синдром на Грег (Greig cephalo polysydactyly), синдром на Силвър-Ръсел (Silver-Russell), синдром на Блум (Bloom), синдром на Таунс-Брокс (Townes-Brocks Syndrome) и други.

Синдром на Таунс-Брокс е автозомно-рецесивно унаследяващо се заболяване, което засяга еднакво и двата пола. Характеризира се с аномалии, които са налични още преди раждането и се проявяват с различна тежест при различните пациенти. При някои деца със синдром на Таунс-Брокс се наблюдава и умствено изоставане. Характерни са: сливане на пръстите на ръцете, допълнителни пръсти на ръцете и краката, липсващ трети пръст, недоразвит палец, широк палец, три фаланги на палеца, извит пети пръст, допълнителни палци, разделяне на палеца на две, липсващи кости на ходилото, уретеровезикален рефлукс, бъбречни аномалии, прекомерно нагънат ръб на ухото, големи уши, лека сензориневрална глухота, уши като на сатир, разположение на ануса напред, липса на перфорация или стесняване на ануса, отвор между вагината и ректума, отвор между перинеума и ректума и други.