Слабо развито или липсващо мазолесто тяло

Слабо развито или липсващо мазолесто тяло е състояние, при което corpus callosum (мазолесто тяло) в главния мозък е недоразвито или изцяло липсва.

Слабо развито или липсващо мазолесто тяло може да се наблюдава при: кисти и тумори в мозъка, генетични увреждания и вродени аномалии, метаболитни нарушения, наследствени фактори, токсикоза през бременността или влияние на тератогени, фетален алкохолен синдром, синдром на Денди Уокър, синдром на липсващо мазолесто тяло-катаракта-имунодефицит, синдром на Мекел-Грубер, макулна дегенерация (Macular Degeneration), синдром на Уокър-Варбург, заличаване на дългото рамо на хромозома 13 и други хромозомни аномалии, болест на Алцахаймер, Алстром синдром, синдром на Вердинг-Хофман, ендокринна-цереброостеодисплазия.

Ендокринна-цереброостеодисплазия (Endocrine-Cerebroosteodysplasia) е рядко срещано, генетично заболяване, за което са характерни следните вродени аномалии: слабо развито или липсващо мазолесто тяло, недостатъчно развитие на средната част на лицето, сплескан нос, натрупване на течност във вътрешността на черепа, вълча уста, слепнали клепачи, широк гръден кош, ниско поставени уши, разширени кистозни каналчета в бъбрека, къси ръце, къси пръсти, хлътнали очи, хидроцефалия, малформация на мозъчната кора, смърт преди или скоро след раждането, урогенитални аномалии, луксация на бедрото, допълнителни пръсти, луксация на ръката (дланта), голяма празнина между първите два пръста, недостатъчно развитие на скротума, неразвита хипофиза, недостатъчно развитие на надбъбречните жлези и други.