Слабо развита първа кост на ръката

Слабо развитата първа кост на ръката представлява недоразвита метакарпална кост на палеца.

Слабо развитата първа кост на ръката се наблюдава при синдрома на Каплан-Плаучу-Фич (Kaplan-Plauchu-Fitch syndrome), синдром на Холт-Орам (Holt-Oram syndrome), синдрома хипоплазия на палеца.

Синдромът на Каплан-Плаучу-Фич е рядко заболяване, което се характеризира главно с множество увреждания на лицето и пръстите на ръцете и краката.

При синдрома на Каплан-Плаучу-Фич се установяват следните симптоми: глухота, конусообразен череп, нисък ръст, вълча уста, раздалечени очи, раждане на мъртъв плод, малка глава, обърнати нагоре ноздри, вродени сърдечни аномалии, изпъкнали очи, палец на ръката подобен на останалите нейни пръсти, голяма площ на ушите, аномалии на ноктите, увредена слъзна система, вдлъбнати гърди, частично дублирана крайна кост в палеца на ръката, преждевременно израстване на зъби, недостатъчно развитие на пръстни кости на ръцете и краката, аддукция на метатарзусите, полегато чело, малка челюст, изнесени илиячни крила, спина бифида, голяма фонтанела, хоанална атрезия, къса горна устна, смърт в детска възраст, ямки в близост на ушите, висок мост на носа, подути пръсти, късогледство, голям ъгъл на челюстта, патологично разположение на палеца на крака, колянно чукане, преждевременно срастване на черепните кости, дълги лумбални прешлени, изтеглено надолу пространство между клепачите, кокса валга, притворени клепачи.