Слаба фетална активност

Слабата фетална активност представлява състояние на слаби, забавени движения на плода.

Слабата фетална активност е симптом при бъбречно заболяване на майката, синдром на Прадер-Вили (Prader-Willi syndrome), танатофорична дисплазия, танатофорична дисплазия тип 1 и тип 2, синдром на Неу Лаксова (Neu Laxova syndrome), фетален алкохолен синдром, ненормална позиция на плода, малформации на фетуса, вродени синдромни заболявания, хромозомни аномалии, синдром на Едуард (Edward's syndrome), отравяния на майката и др.

Синдром на Прадер-Вили - рядко заболяване, което се дължи на аномалии в хромозоми. Хипогонадотропен хипогонадизъм, полисарция, нисък ръст, намалена активност на плода, дизомни разстройства, хромозомни микроделеции, прекалена пълнота, изоставане в умственото развитие, хипотония, кривогледство, са състояния, които са свързани с проявата на заболяването.

Синдромът на Прадер-Вили се характеризира със следните признаци: аменорея, слънцечувствителност, кривогледство, слаба активност на фетуса, изоставане в умственото развитие, тесен бифронтален диаметър, хипотония, прекомерна пълнота, неспуснати в скротума тестиси, хипогонадизъм, забавен растеж, остеопороза, нисък ръст, очи с бадемова форма, полегати очи, раждане със задно представяне, син цвят на очите, затлъстяване, руса до светло кестенява коса, светъл цвят на кожата, обсебване от нужда за постоянна консумация на храна, прекомерно разчесване на рани, тесни ръце, повишаване на апетита, сколиоза, речеви артикулационни проблеми, малък пенис, хипоплазия на срамни устни и клитор, хранителни проблеми, хипогонадотропизъм, тънка горна устна, нестабилна телесна температура, малки крака и ръце, висок праг на болка, забавяне на развитието, силно изразена ярост, липса на чувство за ситост след нахранване, понижен мускулен тонус, упоритост.