Синостоза на гръдния кош

Синостозата на гръдния кош представлява рядко срещана аномалия, която се изразява в анормално свързване или срастване на костите на гръдния кош.

Причини за синостоза на гръдния кош могат да бъдат: ембрионални нарушения, синдром на Клипел-Файл (Klippel-Feil syndrome), тератогенни фактори през бремеността, генни мутации, унаследени фактори, хромозомни аномалии и други, но най-често се свързва със синдрома на невоидния базално-клетъчен карцином.

Синдромът на невоидния базално-клетъчен карцином, или синдром на Горлин-Голтц (Gorlin-Goltz syndrome), е рядко генетично заболяване, за което са характерни специфични симптоми като: синостоза на гръдния кош, аномалии на ребрата, частично липсващи ребра, торакс бифида, аномалии на шийните прешлени, сколиоза, базално-клетъчни карциноми, фронтопариетално изпъкване, дентални аномалии, добре развити супра-орбитални гребени, широко разположени очи, тесни и свлечени рамене, формиране на костно засводяване на села турцика и други.