Синдактилия на вторият и третият пръст

Синдактилия на вторият и третият пръст: представлява вродено състояние, което се характеризира със срастването на пръстите (показалец и среден). Те може да са свързани помежду си чрез костите или само чрез кожата. Синдактилия се наблюдава както на ръцете, така и на краката.

Синдактилията на вторият и третият пръст може да е резултат от генетични аномалии, хромозомни дефекти, тератогенно въздействие през бременността, неправилно вътреутробно развитие, синдром на Пфайфър (Pfeiffer syndrome), синдром на Даун (Down syndrome), синдром на Филипи (Filippi syndrome), синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de lange syndrome), синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz syndrome), синдром на Фрейзър (Fraser syndrome), синдром на Силвър-Ръсел (Silver-Russell syndrome), синдром на Аперт (Apert syndrome), синдром на Дубовиц (Dubowitz syndrome), ектодермална дисплазия, синдром на носна хипоплазия - рядка коса - затлъстяване, цефалополисиндактилен синдром на Грег (Greig cephalo polysydactyly), склеростеоза (Sclerosteosis) и други.

Склеростеозата представлява автозомно-рецесивно нарушение свързано с дефект в SOST генните. Характерно за него е прогресивният свръхрастеж на костите и срастването между пръстите (обикновено между втория и третия). Проявяват се още признаци на асиметрична долна челюст, черепна хиперостоза, гигантизъм, умствена изостаналост, запушване на форамен магнум, изкривяване на лицето, увиснали клепачи, главоболие, нарушения в крайните фаланги, повишено вътречерепно налягане и други.