Синдактилия, варираща между втори и пети пръст на крака

Синдактилия, варираща между втори и пети пръст на крака представлява наследствен дефект, при който се установява сливане (на костите или чрез меките тъкани) между два пръста на краката. В конкретния случай синдактилията може да варира и да се наблюдава между 2ри и 3ти, 3ти и 4ти и/или 4ти и 5ти пръст на крака.

Синдактилия, варираща между втори и пети пръст на крака може да се наблюдава при: ембрионални нарушения, синдром брахидактилия-синдактилия, синдром на Силвър-Ръсел (Silver-Russell), синдром на носна хипоплазия-рядка коса-затлъстяване, синдром на Блум (Bloom), интоксикации през бременността, вътрематочни инфекции (рубеола, морбили), ектодермална дисплазия, синдром на Грег (Greig cephalo polysydactyly), злоупотреба с алкохол, никотин или наркотични вещества през бременността, синдром на Едуардс (Edwards), синдром на Аперт (Apert), синдром на Бардет-Байдл (Bardet-Biedl), употребата на някои медикаменти през бременността, синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de lange), синдром на Арског-Скот (Aarskog-Scott), синдром синдактилия, телекантус с аногенитални и бъбречни ималформации (Toe syndactyly, telecanthus, and anogenital and renal malformations).

Синдром синдактилия, телекантус с аногенитални и бъбречни малформации представлява Х-свързан синдром, който се характеризира с ципи на пръстите на краката, телекантус и малформации на ануса, гениталиите и бъбреците. Наблюдават се: синдактилия, варираща между втори и пети пръст на крака, стеноза на ануса, анормален отвор между вагината и ректума, уголемен клитор, хидронефроза на левия бъбрек, разполагане на десния бъбрек в таза, тесен нос, асимптоматичен вентрикуларен септален дефект, липсващ бъбрек, широк тристенен връх на носа, недоразвити срамни устни, атрезия на ануса, необичайно лицево изражение.