Силно изразени максиларни алвеоларни гребени

Силно изразени максиларни алвеоларни гребени е състояние, което се характеризира с необичайно удебеляване на горно челюстните алвеоларни гребени.

Силно изразени максиларни алвеоларни гребени може да бъдат резултат от остеомиелит, актиномикоза, челюстни костни тумори и кисти, гингивит, синдром на Стратън-Паркър (Stratton-Parker), синдром на Ампола (Ampola), синдром на Смит-Лемли-Опитц, синдром на Simpson-Golabi-Behmel, синдром на Yunis Varon, синдром на Робинов (Robinow) и др.

Синдромът на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz) е рядко автозомно рецесивно генетично заболяване, при което е налице нарушение в синтеза на холестерола. Симптомите могат да включват раждане на бебе с малки размери, синдактилия, полидактилия, агенезия на мазолестото тяло, макроцефалия, поведенчески промени, лека до тежка умствена изостаналост, бъбречна кистозна дисплазия, хидронефроза, недоразвити полови органи, страбизъм, променлив мускулен тонус, удължени надолу уши, стеснено в предната си част лице и др.