Ранно сливане на черепните кости

Ранно сливане на черепните кости: по-ранно вкостяване на съединителнотъканните пространства между черепните кости, което нарушава нарастването на черепа.

Ранно сливане на черепните кости може да настъпи поради хромозомни аномалии (синдром на делеция на хромозома 22q11.2, монозомия или тризомия на хромозома 7), синдром на Армендарес (Armendares), синдром на Йоб (Job), нарушения в процеса на осификация, тератогенни влияния през бременността, генетични заболявания и други.

Синдром на делеция на хромозома 22q11.2 е вид хромозомна аномалия, характеризираща се със загуба на част от генетичния материал, намиращ се в дългото рамо на хромозома 22. Това води до редица нарушения като вродени аномалии на лицето, дефекти на гръбначния стълб, сърдечни нарушения, гастроезофагеална рефлуксна болест, болест на Грейв, дефекти на устата и ушите, понижена имунна зашита, изоставане в умственото и двигателното развитие, автоимунни заболявания, ревматоиден артрит, хипопаратиреоидизъм, разцепена на две увула, метаболитни смущения, когнитивни увреждания, хипокалцемия, тромбоцитопения, загуба на съзнание, удължена глава, трахеомалация, уретрална стеноза и други.