Разцепена долна челюст

Разцепена долна челюст представлява най-често вродена аномалия, при която се наблюдава нарушено сливане на лявата и дясната част на мандибулата през ембрионалното развитие.

Разцепена долна челюст обикновено се дължи на: генетични аномалии и хромозомни дефекти, синдром на Пиер Робин (Pierre Robin syndrome), синдром нисък ръст - последователност на Робин - разцепена мандибула - аномалии на ръцете - криво стъпало и други.

Синдром нисък ръст - последователност на Робин - разцепена мандибула - аномалии на ръцете - криво стъпало (Short stature - Robin sequence - cleft mandible - hand anomalies - clubfoot): Представлява изключително рядък синдром, който се характеризира с т.нар. последователност на Робин. Наблюдават се: разцепена долна челюст, малка долна челюст, нисък ръст, криво стъпало, аномалии на ръцете, разцепено меко небце, диспозиция на езика надолу.