Раздвоен стернум

Раздвоен стернум представлява вродена аномалия, при която гръдната кост е разделена на две, посредством цепнатина, канал. Този вид дефект е изключително рядко срещан, като приблизително заема около 0,15 % от всички гръдни деформации. Деформацията може да бъде наблюдавана самостоятелно или в комбинация с други вродени заболявания. Състоянието се диагностицира главно при раждането и е безсимптомно.

Раздвоен стернум може да се дължи на различни заболявания, свързани с деформация на гръдната кост: рахит, остеохондром, неврофиброматоза, остеомиелит, кифоза, сколиоза, синдром на Марфан (Marfan), синдром на Уивър (Weaver), ахондроплазия, остеогенезис имперфекта, синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos), пектус екскаватум (хлътване на гръдната кост), пектус каринатум (птичи гръден кош), синдром на Поланд (Poland), PHACE синдром, синдром на Търнър (Turner), синдром на Даун (Down), синдром на Нунан (Noonan) и др.

Гръдна малформация-съдова дисплазия (Sternal malformation vascular dysplasia association) е рядко вродено заболяване, което се характеризира с раздвоение на гръдната кост, лицев хемангиом, атрофия на кожата върху стернума, малка долна челюст и др.