Пъпни аномалии

Пъпни аномалии са състояния, при които се установяват различни деформации в областта на пъпа. Едни от най-честите аномалии свързани с пъпа са пъпната херния, наличие на фистулен ход, секреция, болка, анормално изпъкване, инфекции на пъпа, видими дефекти в областта. Пъпът представлява малък естествен отвор, разположен в центъра на коремната мускулатура. Образува се след прерязването на пъпната връв.

Пъпни аномалии могат да се дължат на малформации в предната коремна стена, ембрионални нарушения, омфалоцеле, синдром на Елрес-Данлос (Elres-Danlos), синдром на Хърлер (Hurler), синдром на Карпентър (Carpenter), вродена слабост на мускулите на корема, силни колики, повишено коремно налягане породено то силен и продължителен плач, силна кашлица, силни напъни поради запек, употреба на някои медикаменти по време на бременността (зактан, преднизон), синдром на Уивър (Weaver), синдром на Едуардс (Edwards), част от симптомите на акрална дизостоза с лицеви и генитални аномалии, синдром на Видеман-Бекуит (Wiedemann-Beckwith), синдром на Фрейзър, непълно затваряне на коремна стена, перзистиране на дуктус урахус или дуктус омфелоентерикус, CHARGE синдром и др.

Синдром на Фрейзър (Fraser) е заболяване, при което са установени наличие на пъпни аномалии, умствено изоставане, загуба на слуха, бъбречна агенезия, ларингеална стеноза, орофациални дефекти, атрезия на външния слухов канал, двурога матка, малформации на фалопиевите тръби, малък пенис, клиторомегалия, крипторхизъм, отсъствие на вагинален отвор, силно окосмени вежди, цепнато небце, вродена липса на очи, липса на пръсти, недоразвити ноздри, заешка уста, кожна синдактилия и др.