Пълна липса на глюкуронил трансфераза

Пълна липса на глюкуронил трансфераза представлява отсъствие на ензима билирубин уридин 5 дифосфат глюкуронил трансферазата (UDPG-T) в черния дроб, в резултат на което се развива синдрома на Crigler-Najjar (нарушение на билирубиновия метаболизъм).

Пълна липса на глюкуронил трансфераза може да се дължи на хромозомни аномалии, генни мутации, аномалии на черния дроб (недоразвит черен дроб или липса на такъв), ембрионални смущения, тератогенни фактори през бременността (злоупотреба с алкохол, никотин, наркотични вещества), вродени инфекции и др.