Промяна в оцветяването и структурата на кожата – тип 2

Промяна в оцветяването и структурата на кожата – тип 2: установяване на различни кожни участъци с променен цвят, плътност и вид.

Промяната в оцветяването и структурата на кожата – тип 2 може да резултат меланом, невуси, генетични заболявания, витилиго, брадавици, некроза на тъканите, актинична кератоза, контактен дерматит, лихен планус, еритродермия, хормонални нарушения, метаболитни нарушения, болест на Шиндлер тип 2 (Schindler diseasе type 2) и други.

Болестта на Шиндлер се дължи на недостига на алфа-N-ацетилкалактозаминидазният ензим, което се породено от генетична мутация. Поради това метаболитно нарушение в тялото се натрупват гликопротеини. Развиват се различни симптоми според тежестта и типа на заболяването. Различават се тип 1 (най-тежката форма) в ранна детска възраст, тип 2 (в зряла възраст) по-лека форма и тип 3 междинна по тежест форма. Признаците на заболяването могат да включват удебелени устни (при тип 2), лека умствена изостаналост (при тип 2), промяна в структурата и оцветяването на кожата (тип 2), лека олигосахаридурия (тип 3), психомоторно забавяне (тип 3), тежка умствена изостаналост (тип 1), липса на отговор към стимули от околната среда (тип 1), нарушение във волевите движения (тип 1), мускулна ригидност, загуба на слуха, нисък мускулен тонус, увреждане на зрението и други.